Dienstag, 7. Juli 2020

Jeder kann auf seine Weise helfen💋

Wir sind Dankbar für jede Hilfe, die wir bekommen. Und gerade zur Zeit haben wir alle Hilfe nötig. Sei es Daumen drücken, Ablenkung schaffen, mithelfen, wo man mit helfen kann, sich an Abstand und Tragen eines MNS zu halten in unserer Gegenwart, aber auch bei der Erfüllung der Herzenswünsche unserer Kinder mit zu wirken.
Corona ist eine Plage für uns alle, aber für Menschen, die der Risikogruppe angehören, ist es noch einmal um zu schwerer. 
Sei es dadurch, dass wir mit MNS Trage Verweigerern, Corona-Leugnern, Corona-Partygängern, konfrontiert werden, über das nicht Einhalten der Abstands Regeln in Supermärkten, aber auch der Punkt das manche Menschen, Erwachsene wie Kinder, absichtlich anniesen und dabei schreien, dass man nun Corona bekäme, weil sie dies lustig finden. Dazu kommt, dass man sich als Risikopatient kaum traut Arztpraxen oder Apotheken zu betreten, da es genug Fälle gab, bei denen die am Ende Positiv Getesteten verschwiegen, dass sie Kontakt zu einem Positiv getesteten hatten, oder aber Symptome runter spielten, statt den korrekten Weg zu gehen, sich nicht an Quarantäne Vorschriften halten, weil es ihnen evt. vermeintlich gut geht und sie trotzdem fleißig einkaufen gehen, alleine in die Apotheke gehen und so weiter und so fort.
Es ist also imens schwer sich zu schützen, wenn man nicht die Möglichkeit hat zu Hause zu bleiben und sich "beliefern" zu lassen. Aber das Leben geht ja trotzdem weiter. Somit quälen wir uns durch diese Zeit und erdulden all das um uns herum. 
Zum Glück gibt es da aber auch noch die anderen, die, die sich und andere schützen möchten, sich an die Regeln halten, sich für andere einsetzen, egal, wie schwierig sie es selbst haben. 
Corona hat vielen Menschen, nicht nur als Erkrankung, sondern auch aufgrund des Lockdowns, eine ungewisse Zukunft verschafft. Menschen verloren Jobs, andere ihr gesamtes Geschäft, wieder andere mussten Schulden machen oder aber Ersparnisse aufbrauchen, weil sie in dieser Zeit nicht arbeiten konnten oder durften. Und viele Mediziner, Pfleger, Aber auch Supermarktmitarbeiter, Apotheker mussten täglich hohe Risiken eingehen, uns alle bedienen, uns untersuchen, pflegen und das, obwohl es an vielen Stellen für sie nicht annähernd genug Schutz gab. Aber sie testen es trotzdem, hielten das System am Laufen. Und es wird ihnen kaum dafür gedankt. Auch sie haben, obwohl sie gerade in dieser Zeit sich aufrieben, alles für uns gaben, finanziell massive Einbußen hin nehmen müssen.

Dennoch und obwohl zwar wieder überall fleißig gearbeitet werden darf, gab und gibt es Menschen, die dennoch von wenig bis viel helfen. 
Während der LockdownZeit eröffneten mein Mann und ich zwei Spendenaktionen für unsere Kinder. Wir rechneten mit nichts. Denn unsere Erfahrung, als wir selbst noch Spendenaktionen für andere in der Vergangenheit führten, war einfach, dass nur wenige Spenden und wenn gespendet wird, dann oft nur an Organisationen, die zum Beispiel Spendenquittungen ausstellen konnten. 
Um so überraschter sind wir nun über bereits eingegangene Spenden die natürlich Zweckgebunden an unsere Kinder gehen. 

Spendenaktion Schul-Laptop und Therapierad bei Paypal-Moneypools
Gestartet am 26.5.
Ersammelt bisher: 115,00€
Spender:
Andreas W. 15,00
Jeanette E. 10,00
Sascha Sch. 5,00
Jennifer D. 20,00
Andrea A. 15,00
Kleiner M. 50,00

Wir möchten Euch sehr danken für eure bisherigen Spenden, die schon bald für das Therapierad unseres Sohnes genutzt werden könnten, da wir hier schon fast am Ziel des notwendigen Betrages sind. 
Ausserdem bekamen wir das Angebot, sobald ein geeigneter gebrauchter Laptop gespendet wurde an Computertruhe e. V. und dieser auf Vordermann gebracht wurde mit Win10, wir über diese Sachspende ein Gerät für unsere Tochter bekommen könnten. Es ist nur fraglich, wann, sie werden sich dann bei uns melden, sollte das aber nicht klappen sammeln wir eben bis dahin weiter, so dass wir ein günstiges Gerät kaufen könnten.

https://paypal.me/pools/c/8proYK8Dqm


Spendenaktion Aurora Borealis auf GoFundMe für unseren Sohn

Unser Sohn hat diverse Behinderungen, er hat einen seltenen Gendefekt durch den er Symptomatisch Auszüge aus den Krankheitsbildern Tourette, ADHS, Autismus hat, er ist geistig behindert und körperlich in soweit eingeschränkt, dass er zum einen auf dauerhafte Begleitung und Anleitung, Teilweise Übernahme der Alltagsaifgaben angewiesen ist, aber motorisch auch etwas grob ist, so dass er häufig stürzt. (Daher auch siehe SA Therapierad). Seit Baby Zeit an liebte es es, wenn um ihn herum sanfte Lichter vorhanden waren. Er hatte als Kleinkind immer einen sich langsam bewegenden farblich wechselnden Sternenhimmel. Das gab ihm immer die notwendige Ruhe einzuschlafen. Auch heute noch begeistert ihn ruhige Farbgebung. In seinem Zimmer in Form einer hinter dem Schrank angebrachten bunten Lichterkette. Immer wenn er Dokumentationen und Filme sieht, wo die Polarlichter zu sehen sind, ist er sehr begeistert und äußert den Wunsch, dass er diese gerne mal live sehen möchte. Und das gab uns den Anlass zu dieser Aktion.
Wir würden ihm diesen Trip gerne ermöglichen. Geplant ist, dass er mit Papa zusammen nach Norwegen fliegt, sie dort einen guten Platz an einem See suchen, an dem man campen darf, und er die Polarlichter sehen kann. Hierfür bedarf es eben neben den Flugkosten für Hin- und Rückflug und Unterkunftskosten für die erste   und evt. Letzte Nacht, damit sie zu besagtem Platz ausgeruht wandern können bzw. Ohne Stress eben wieder bereit für den Rückflug sind, das notwendige Equipment. Geeignetes Zelt, Schlafsäcke, Isomatten, Trink Flaschen, Gaskocher, geeignete Bekleidung für die entsprechende Kälte, da der beste Zeitpunkt für den Trip im September / Oktober / November oder im Februar / März liegt. Aber eben auch Proviant für die Zeit des Aufenthalts.

Neben dem Verkauf von seit Jugend gesammelter Sammelkarten meines Mannes gegen Spende auf GoFundMe gingen auch hier schon mehr als 100Euro ein.

Der Vorteil bei dieser Aktion ist nachhaltig, denn das gekaufte Equipment können Papa und Sohn, da es Qualitätsware ist, statt so wie sonst immer nur eine Quantitätssache, auch noch für viele weitere Ausflüge in die Natur, für die unser Sohn sich total begeistert, nutzen. So konnten die beiden auch mal  im Inland in die Berge fahren zum Wandern und Campen, was am Ende ja dann nicht annähernd so viel kostet. Unser Sohn kann so wenigstens ein wenig was von der Welt sehen.

Unser Sohn wird immer auf andere angewiesen sein, kann nur sehr sehr leichte Worte lesen, kaum Worte schreiben, nur bis 10 rechnen, und auch das nur mit Hilfe, obwohl er nun in die 9. Klasse kommt. Er wird nie einen vollwertigen Beruf ausüben können, von dem er leben könnte, geschweige denn irgendwann einmal alleine wohnen können. Sein Leben ist von Einschränkungen geprägt und wenigstens diese eine Sache, das Reisen mit Papa, möchten wir ihm ermöglichen können.

https://www.gofundme.com/f/Special-Needs-Son-Aurora-Borealis?utm_medium=copy_link&utm_source=customer&utm_campaign=p_na+share-sheet&pc_code=ot_co_dashboard_a&rcid=5354337fefd741b79c433952d90bf2bb

Ihr seht, dass trotz Corona, trotz dieser schwierigen Zeit, es viele Menschen gibt, die etwas Gutes bewirken möchten, die mir und meiner Familie damit helfen. 

Und auch so, haben wir einige, die uns auf ihre Weise unterstützen. 
Sei es meine BFF, die mich, wann immer möglich, zu meinen Terminen in der Klinik oder zum Arzt fährt, oder aber einfach nur da ist, mich ablenkt von den alltäglichen Problemen. 
Andere Freunde, die mit Abstand und MNS mit mir Kaffee trinken und spazieren gehen
Meine Ärzte, die ihr möglichst tun, mir zu helfen, für mich trotz Corona-Krise alles tun, damit es mir wieder etwas besser geht. Wann und ob wirklich diese Besserung Eintritt ist halt ungewiss. Es ist noch einiges zu bewältigen.
Sehr dankbar sind wir aber vor allem der Pflegerin unseres Sohnes, die uns in all der Zeit mit der Coronakrise immer zur Seite stand und steht und unseren Sohn ein bis zwei Mal pro Woche zum spazieren gehen, inkl. Sportaktivitäten im Freien, abholt, so dass wir wenigstens ganz kurze Zeit ausruhen konnten, da es schon eine Extreme Umstellung ist, wenn man den wie beschrieben behinderten Sohn 24 Stunden am Tag nonstop zu Hause hat. Auch unsere Familien-Psychotherapeutin  hat ihr bestes gegeben uns mit den Kids und der Stress Bewältigung zu unterstützen, und sei es auch, dass sie anbot, dass wir sonst auch anrufen könnten, wenn etwas sein sollte, zu der Zeit als man nicht in die Praxis gegen konnte.

Wie ich bereits sagte, es gibt viele Wege, wie man helfen kann. Sei es die Aktive Hilfe im RL, oder aber auch eine Zweckgebunden Spende an eine der beiden Spendensammelaktionen.

Wir danken auf jeden Fall allen für jede bisherige Hilfe in jeglicher Form. Und wir hoffen für alle, dass ihr gesund bleibt, auch wenn ihr diesen Spruch ständig hört, passt auf Euch auf. 


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